un singur antet-banner

Etape specifice culturii celulare

1. Echipament comun

1. Echipament în sala de pregătire

Un singur distilator de apă distilată, dublu distilator de apă distilată, rezervor de acid, cuptor, oală sub presiune, dulap de depozitare (depozitare articole nesterilizate), dulap de depozitare (depozitare articole sterilizate), masă de ambalare.Echipamente din camera de preparare a soluției: balanță de torsiune și balanță electronică (cântărirea medicamentului), PH-metru (măsurând valoarea PH-ului soluției de cultură), agitator magnetic (configurarea camerei soluției cu soluția de amestecare).

2. Dotarea sălii de cultură

Rezervor de azot lichid, dulap de depozitare (depozitare articole diverse), lampă fluorescentă și lampă cu ultraviolete, sistem de purificare a aerului, frigider cu temperatură scăzută (- 80 ℃), aer condiționat, cilindru cu dioxid de carbon, masă laterală (scrierea înregistrărilor de testare).

3. Echipamente care trebuie amplasate în camera sterilă

Centrifugă (colectare celule), masă de lucru ultra-curată, microscop inversat, incubator cu CO2 (cultură de incubare), baie de apă, mașină de dezinfectare și sterilizare cu trei oxigen, frigider de 4 ℃ (introducere ser și soluție de cultură).

 

2、 Funcționare aseptică

(1) Sterilizarea camerei sterile

1. Curățați camera sterilă în mod regulat: o dată pe săptămână, utilizați mai întâi apă de la robinet pentru a curăța podeaua, ștergeți masa și curățați masa de lucru, apoi utilizați lizol 3 ‰ sau bromogeramină sau acid peracetic 0,5% pentru a șterge.

2. Sterilizarea incubatorului cu CO2 (incubator): ștergeți mai întâi cu bromogeramină 3‰, apoi ștergeți cu alcool 75% sau acid peracetic 0,5% și apoi iradiați cu lampă ultravioletă.

3. Sterilizarea înainte de experiment: porniți lampa cu ultraviolete, sterilizatorul cu trei oxigen și sistemul de purificare a aerului, respectiv, timp de 20-30 de minute.

4. Sterilizarea după experiment: ștergeți masa ultra-curată, masa laterală și treapta microscopului inversat cu alcool 75% (bromogeramină 3 ‰).

 

 

Pregătirea pentru sterilizare a personalului de laborator

1. Spălați-vă mâinile cu săpun.

2. Purtați haine de izolare, șepci de izolare, măști și papuci.

3. Ștergeți mâinile cu o minge de bumbac cu alcool 75%.

 

Demonstrație de funcționare sterilă

 

1. Toate sticlele de alcool, PBS, mediu de cultură și tripsină aduse în bancul de lucru ultra-curat trebuie șters cu alcool 75% pe suprafața exterioară a sticlei.

2. Operați lângă flacăra lămpii cu alcool.

3. Ustensilele trebuie sterilizate înainte de utilizare.

4. Ustensilele (cum ar fi capacele de sticle și picuratoarele) care continuă să fie folosite trebuie așezate la un loc înalt și trebuie totuși supraîncălzite în timpul utilizării.

5. Toate operațiunile trebuie să fie aproape de lampa cu alcool, iar acțiunea trebuie să fie ușoară și precisă și nu trebuie atinsă la întâmplare.Dacă paiele nu pot atinge rezervorul de lichid rezidual.

6. Când aspirați mai mult de două tipuri de lichid, acordați atenție înlocuirii conductei de aspirație pentru a preveni contaminarea încrucișată.

Consultați capitolul următor pentru dezinfecția instrumentelor.

 


Ora postării: 01-feb-2023